遼寧省部署無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查專(zhuān)項(xiàng)行動(dòng)
中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊(記者胡芳) 6月2日,遼寧省藥品監(jiān)督管理局按照國(guó)家藥監(jiān)局總體安排,在全省范圍內(nèi)部署開(kāi)展為期六個(gè)月的無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查專(zhuān)項(xiàng)行動(dòng)。據(jù)悉,此次專(zhuān)項(xiàng)行動(dòng)分為企業(yè)自查和監(jiān)督檢查兩個(gè)階段,覆蓋無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通、使用全過(guò)程。
生產(chǎn)環(huán)節(jié)將重點(diǎn)檢查11項(xiàng)內(nèi)容,包括上一年度企業(yè)質(zhì)量管理體系自查報(bào)告、監(jiān)督管理部門(mén)抽驗(yàn)和檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題是否完成整改;企業(yè)法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)、管理者代表及相關(guān)質(zhì)量人員是否接受過(guò)法規(guī)培訓(xùn)和考核;生產(chǎn)設(shè)備、檢驗(yàn)設(shè)備是否與所生產(chǎn)產(chǎn)品和規(guī)模相匹配;產(chǎn)品變更是否履行變更程序,特別是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后是否履行變更程序;采購(gòu)環(huán)節(jié)是否符合要求,是否對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行審核評(píng)價(jià),特別是一次性使用輸注器具生產(chǎn)企業(yè)是否符合聚氯乙烯輸液輸血器具中熒光物質(zhì)識(shí)別及定量補(bǔ)充檢驗(yàn)方法的要求,是否對(duì)原材料進(jìn)行控制;生產(chǎn)環(huán)節(jié)是否對(duì)特殊工序和關(guān)鍵過(guò)程進(jìn)行識(shí)別和有效控制;滅菌過(guò)程控制是否符合要求,尤其是產(chǎn)品的無(wú)菌性能和環(huán)氧乙烷殘留量是否滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)要求,有相應(yīng)的檢驗(yàn)或者驗(yàn)證記錄等。
流通環(huán)節(jié)重點(diǎn)檢查7項(xiàng)內(nèi)容,包括是否未經(jīng)許可(備案)從事經(jīng)營(yíng)(網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售)醫(yī)療器械;是否經(jīng)營(yíng)(網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售)未取得注冊(cè)證或者備案憑證的醫(yī)療器械;購(gòu)銷(xiāo)渠道是否合法;進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄是否真實(shí)完整,相關(guān)信息是否能夠追溯;是否經(jīng)營(yíng)無(wú)合格證明文件以及過(guò)期、失效、淘汰的醫(yī)療器械;運(yùn)輸、儲(chǔ)存條件是否符合標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的標(biāo)示要求,經(jīng)營(yíng)需冷鏈管理的醫(yī)療器械是否配備相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備;是否履行醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)相關(guān)義務(wù)。
使用環(huán)節(jié)重點(diǎn)檢查7項(xiàng)內(nèi)容,包括是否購(gòu)進(jìn)、使用未依法注冊(cè)或者備案、無(wú)合格證明文件以及過(guò)期、失效、淘汰的醫(yī)療器械;是否建立覆蓋質(zhì)量管理全過(guò)程的使用質(zhì)量管理制度;是否嚴(yán)格查驗(yàn)供貨商資質(zhì)和產(chǎn)品證明文件;對(duì)無(wú)菌和植入類(lèi)醫(yī)療器械是否建立并執(zhí)行使用前質(zhì)量檢查制度;是否對(duì)植入和介入類(lèi)的醫(yī)療器械建立使用記錄,植入性醫(yī)療器械使用記錄是否永久保存,相關(guān)資料是否納入信息化管理系統(tǒng),相關(guān)信息是否能夠追溯等。
記者還了解到,在對(duì)無(wú)菌植入醫(yī)療器械進(jìn)行全面檢查的基礎(chǔ)上,此次專(zhuān)項(xiàng)行動(dòng)重點(diǎn)關(guān)注高值醫(yī)用耗材、用于新冠疫情防控使用的醫(yī)療器械,特別是醫(yī)用防護(hù)服、醫(yī)用口罩等量大面廣的產(chǎn)品和一次性使用輸注器具等品種;重點(diǎn)檢查存在同年多批次、多年同品種、多年多品種抽檢不合格情形的企業(yè),以及在既往監(jiān)督檢查、飛行檢查中存在嚴(yán)重缺陷項(xiàng)或者整改不到位、自查不徹底的企業(yè)。同時(shí),遼寧省藥監(jiān)局要求全省各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)落實(shí)屬地監(jiān)管責(zé)任,嚴(yán)格履職,確保監(jiān)督檢查任務(wù)落到實(shí)處,嚴(yán)厲查處違法違規(guī)行為,加強(qiáng)行刑銜接,對(duì)嚴(yán)重違法行為,實(shí)行嚴(yán)格的行業(yè)準(zhǔn)入限制,保障公眾用械安全。
(責(zé)任編輯:張可欣)
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