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《處方藥網(wǎng)絡零售合規(guī)指南》政策解讀

  • 2026-05-25 15:48
  • 作者:
  • 來源:國家藥監(jiān)局網(wǎng)站

  一、《處方藥網(wǎng)絡零售合規(guī)指南》制定背景


  黨中央、國務院高度重視藥品安全工作,圍繞保障人民健康、強化藥品安全監(jiān)管等方面作出一系列重要部署,持續(xù)完善我國新時代藥品監(jiān)管制度體系,豐富藥品監(jiān)管工作內(nèi)涵,為藥品監(jiān)管領域改革發(fā)展提供了根本遵循。國家藥監(jiān)局帶領全系統(tǒng)深入實施藥品安全鞏固提升行動,持續(xù)開展藥品經(jīng)營環(huán)節(jié)“清源”行動,聚焦網(wǎng)絡銷售等重點環(huán)節(jié),持續(xù)完善法規(guī)制度、加強監(jiān)督檢查、優(yōu)化監(jiān)測平臺、健全協(xié)同機制、構(gòu)建共治格局、強化案件查辦,以最嚴格的監(jiān)管持續(xù)規(guī)范藥品網(wǎng)絡銷售秩序,切實保障人民群眾用藥安全。


  但是,從日常監(jiān)測、監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的情況看,部分藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺(以下簡稱第三方平臺)和藥品網(wǎng)絡零售企業(yè)仍存在合規(guī)管理制度不完善、合規(guī)運行機制不健全、對合規(guī)管理認識不到位等問題,尤其是違規(guī)銷售處方藥的問題仍時有發(fā)生,亟需制定相關文件,夯實企業(yè)主體責任,引導企業(yè)依法合規(guī)經(jīng)營。為進一步維護好公眾網(wǎng)絡購藥安全,回應行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展需要,鞏固藥品網(wǎng)絡銷售合規(guī)治理成果,及時出臺《處方藥網(wǎng)絡零售合規(guī)指南》(以下簡稱《指南》),有利于營造公平透明、可預期的制度環(huán)境,幫助企業(yè)有效防范經(jīng)營風險,在嚴守安全底線基礎上促進藥品網(wǎng)絡銷售行業(yè)健康可持續(xù)發(fā)展。


  二、《指南》的總體思路和主要內(nèi)容


  作為處方藥網(wǎng)絡零售質(zhì)量管理與監(jiān)督管理的規(guī)范指引,《指南》在制定的總體思路上,主要把握了四項原則:一是堅持依法依規(guī)、細化要求。依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《藥品網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)文件要求,深入研究推進處方藥網(wǎng)絡零售合規(guī)體系建設,制定相關內(nèi)容。二是堅持問題導向、注重實效。結(jié)合網(wǎng)絡銷售特點,圍繞不憑處方銷售處方藥、處方審核不到位等重點、難點問題,從體系建設、審方要求等多個維度推動處方藥網(wǎng)絡零售行為持續(xù)規(guī)范。三是堅持重點發(fā)力、壓實責任??紤]到第三方平臺企業(yè)在整個藥品網(wǎng)絡銷售生態(tài)中的關鍵作用,制定過程中突出對平臺合規(guī)管理行為的規(guī)范引導,對處方藥網(wǎng)絡零售全鏈條各環(huán)節(jié)的安全保障提出明確要求,落實落細各相關方的主體責任。四是堅持標本兼治、健康發(fā)展。注重合規(guī)治理長效機制建設,在積極規(guī)范平臺管理活動和藥品經(jīng)營企業(yè)銷售行為的同時,強化藥品監(jiān)管政策導向,強調(diào)應充分考量銷售境外處方藥違規(guī)風險,避免通過直播方式誘導消費者不合理用藥,明確監(jiān)管預期,引導行業(yè)有序探索,構(gòu)建網(wǎng)絡銷售健康生態(tài)。


  《指南》共四章四十二條,分為總則、經(jīng)營主體的合規(guī)要求、經(jīng)營活動的合規(guī)要求、第三方平臺管理的合規(guī)要求,緊緊圍繞處方藥網(wǎng)絡零售的關鍵內(nèi)容,將保障藥品網(wǎng)絡銷售質(zhì)量安全的主體責任落實到全流程、各環(huán)節(jié)。


  三、《指南》的主要特點及要求


  一是對質(zhì)量管理體系的要求。質(zhì)量管理體系是藥品安全、有效、穩(wěn)定的制度基石,涵蓋藥品采購、儲存、銷售、配送等各環(huán)節(jié),通過建立和實施質(zhì)量管理體系,可以有效保障經(jīng)營環(huán)節(jié)持續(xù)合規(guī)?!吨改稀芬笃脚_建立健全藥品網(wǎng)絡銷售質(zhì)量管理體系,規(guī)范平臺內(nèi)處方流轉(zhuǎn)和處方審核流程,嚴防違規(guī)處方,保障患者用藥安全;要求藥品網(wǎng)絡零售企業(yè)持續(xù)完善質(zhì)量管理體系,壓實主體責任,全流程嚴控藥品質(zhì)量,做到來源合法、全程可溯。


  二是對信息展示的要求。展示的藥品信息真實、準確、合法,有助于消費者在藥師指導下合理使用處方藥,避免因信息不全或者夸大宣傳而誤購誤用,虛假或者誤導性信息可能導致錯誤用藥,引發(fā)嚴重不良反應甚至危及生命。合法合規(guī)的信息展示能有效遏制無資質(zhì)銷售、處方藥濫用、特殊藥品流弊等違法行為?!吨改稀芬笳故镜钠髽I(yè)資質(zhì)、執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì)等應在顯著位置公示,展示的藥品信息應以說明書為準,不得含有虛假內(nèi)容;要醒目標注處方藥風險警示,清晰區(qū)分Rx、OTC標識,興奮劑藥品要標注運動員慎用等內(nèi)容。平臺要對處方藥信息發(fā)布、處方審核、處方藥銷售等活動進行檢查和嚴格管理,確保平臺展示上架的處方藥信息真實、準確、合法。


  三是對藥學服務的要求。執(zhí)業(yè)藥師對于企業(yè)藥品質(zhì)量管理、處方審核和調(diào)配、向公眾提供合理用藥指導和咨詢服務、收集反饋藥品不良反應信息等具有重要作用?!吨改稀芬笏幤肪W(wǎng)絡零售企業(yè)應當按規(guī)定建立實施在線藥學服務制度,按經(jīng)營規(guī)模配備執(zhí)業(yè)藥師,妥善保存在線藥學服務記錄;平臺要配備藥學技術(shù)人員承擔藥品質(zhì)量管理工作,對平臺內(nèi)處方藥的信息展示和經(jīng)營活動履行檢查和管理責任。


  四是對購藥流程的要求。先診斷、后開方、再售藥,是進一步加強用藥安全管理,提升合理用藥水平,保障消費者健康權(quán)益的必要路徑,《指南》強調(diào),平臺和藥品網(wǎng)絡零售企業(yè)應遵守互聯(lián)網(wǎng)診療、處方管理有關要求,科學設置診療開方、處方審核、藥品銷售等流程和界面功能,體現(xiàn)藥、方分開,有效區(qū)分不同服務提供主體。要求平臺規(guī)范平臺內(nèi)處方流轉(zhuǎn)和處方審核流程,為患者提供必要的用藥指導。


  五是對風險預警的要求。關口前移、防范風險對于保障藥品質(zhì)量安全具有重要作用,《指南》要求,平臺應當建立實施并持續(xù)完善藥品質(zhì)量安全風險管理制度,鼓勵建立風險監(jiān)測、分析、研判、防范、預警、處置機制,對平臺內(nèi)的藥品網(wǎng)絡零售活動開展檢查監(jiān)測;鼓勵平臺建立在線監(jiān)測預警制度,重點關注含興奮劑目錄所列物質(zhì)藥品、含精神藥品復方制劑以及其他具有藥物濫用風險藥品異常銷售情況,建立阻斷機制,一次性購買或者同一賬號連續(xù)購買超出合理使用數(shù)量的,應暫停銷售。強調(diào)藥品網(wǎng)絡零售企業(yè)要在處方藥銷售前充分告知風險并經(jīng)消費者確認知情;不得以任何方式誘導消費者購買與治療目的不符的藥品。


  六是向未成年售藥的要求。為更好地保護未成年人身心健康、保障未成年人合法權(quán)益,《指南》強調(diào),藥品網(wǎng)絡零售企業(yè)審核發(fā)現(xiàn)處方上的用藥對象是未成年時,應告知其購買處方藥需監(jiān)護人同意,在相關專業(yè)藥師的指導下購買使用,向其警示用藥安全風險,必要時進行攔截,避免危害未成年人的人身安全和身心健康。


  四、藥品網(wǎng)絡銷售監(jiān)管重點


  面對藥品網(wǎng)絡銷售新形勢新任務,藥品監(jiān)管部門將按照“四個最嚴”要求,堅持“以網(wǎng)管網(wǎng)”“以快治快”,持續(xù)強化藥品網(wǎng)絡銷售監(jiān)管,重點開展以下工作:


  一是深入開展藥品經(jīng)營環(huán)節(jié)“清源”鞏固提升行動,聚焦藥品經(jīng)營領域突出問題與薄弱環(huán)節(jié),嚴厲打擊危害藥品安全違法犯罪行為,有效防范化解藥品經(jīng)營風險隱患,創(chuàng)新藥品網(wǎng)絡銷售監(jiān)管機制,科技賦能日常監(jiān)管,協(xié)同加大案件查辦力度,以高效能監(jiān)管保障藥品高水平安全。


  二是強化線上線下一體化監(jiān)管,開展線上銷售的經(jīng)營企業(yè),必須是線下取得經(jīng)營許可的企業(yè),并且應當按照經(jīng)過批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍經(jīng)營。下一步將對發(fā)貨地址與經(jīng)營許可證載明地址不一致的線上經(jīng)營企業(yè)重點檢查,要求線上銷售產(chǎn)品應當與線下銷售產(chǎn)品一致,嚴防“偷梁換柱”的違法違規(guī)行為。


  三是強化信息展示要求,藥品網(wǎng)絡銷售企業(yè)、第三方平臺要按照有關要求,在網(wǎng)站首頁或者經(jīng)營活動的主頁面顯著位置,持續(xù)公示其藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營許可證信息、依法配備的藥師或者其他藥學技術(shù)人員的資格認定等信息。對違規(guī)展示處方藥或者禁售藥品信息等情形開展重點整治。


  四是強化第三方平臺監(jiān)管,重點檢查平臺是否設立藥品質(zhì)量管理機構(gòu),關鍵崗位人員配備是否符合要求,是否按照規(guī)定建立實施并保持質(zhì)量管理體系有效運行,是否嚴格按照要求對入駐企業(yè)開展審核與管理,是否建立動態(tài)監(jiān)控機制和風險防控機制,處方藥的信息展示和銷售流程是否合規(guī),是否對禁售清單相關品種和易產(chǎn)生濫用風險的品種設置專門的規(guī)則,是否對未成年人購藥或同一賬號高頻次購買大量藥品進行攔截,能否及時識別、預警、處置藥品安全相關的風險隱患,數(shù)據(jù)記錄是否真實、準確、可追溯,平臺內(nèi)經(jīng)營者是否存在無證經(jīng)營、經(jīng)營無證產(chǎn)品等高風險行為。


  五是強化跨部門跨地域協(xié)同,加強與相關部門的溝通協(xié)作,健全多維度協(xié)同監(jiān)管體系,構(gòu)建跨地域藥品網(wǎng)絡銷售案件協(xié)查機制,規(guī)范案件線索移交、證據(jù)固定、檢驗檢測結(jié)果互認流程,打破地域監(jiān)管壁壘,對跨區(qū)域銷售假劣藥品、無資質(zhì)經(jīng)營等違法行為實現(xiàn)“快發(fā)現(xiàn)、快核查、快查處”,確保監(jiān)管無死角。


(責任編輯:常靖婕)

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