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　　中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊（記者王曉冬） 11月24日和27日，國(guó)家衛(wèi)生健康委分兩次公示涉企行政檢查事項(xiàng)及頻次上限，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械管理檢查，采供血機(jī)構(gòu)管理檢查，人間傳染的病原微生物菌（毒）種、樣本的采集、保藏（存儲(chǔ)）、提供、攜帶、運(yùn)輸、使用的監(jiān)督檢查等11項(xiàng)事項(xiàng)，明確“對(duì)同一檢查對(duì)象的年度累計(jì)檢查頻次原則上不超過(guò)2次”。

　　具體檢查事項(xiàng)包括以下11項(xiàng)。（請(qǐng)編輯到以下兩個(gè)網(wǎng)站粘貼表格）

https://www.nhc.gov.cn/ylyjs/zcwj/202511/acb6898c543a4f0e887b96562a1f229a.shtml

https://www.nhc.gov.cn/qjjys/c100016/202511/858e5bb78b904b4c8ece5836f674f9a4.shtml

(責(zé)任編輯：宋莉)