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　　中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊  近日，安徽省藥監(jiān)局在合肥市瑤海區(qū)舉行了醫(yī)療器械許可政策溝通交流會(huì)。

　　交流會(huì)前，安徽省藥監(jiān)局廣泛征求了省內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)人在研發(fā)注冊(cè)過(guò)程中的疑難問(wèn)題，經(jīng)過(guò)認(rèn)真研究，形成了答復(fù)意見(jiàn)。

　　交流會(huì)上，安徽省藥監(jiān)局許可注冊(cè)、審評(píng)查驗(yàn)人員就企業(yè)在醫(yī)療器械分類(lèi)界定、產(chǎn)品技術(shù)要求制定、技術(shù)審評(píng)、體系核查等方面存在的20余個(gè)問(wèn)題，進(jìn)行了“一對(duì)一”精準(zhǔn)指導(dǎo)和深入交流。

　　此次活動(dòng)是安徽省藥監(jiān)局2025年度第二期許可政策溝通交流會(huì)，是落實(shí)三級(jí)聯(lián)動(dòng)服務(wù)創(chuàng)新機(jī)制的重要舉措。安徽省藥監(jiān)局將通過(guò)整合資源、前置服務(wù)和精準(zhǔn)指導(dǎo)，搭建務(wù)實(shí)高效的許可政策服務(wù)平臺(tái)，進(jìn)一步提升全省藥品、醫(yī)療器械、化妝品企業(yè)的獲得感和滿(mǎn)意度。（安徽省藥監(jiān)局供稿）

(責(zé)任編輯：趙紅)