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　　中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊 為全面落實(shí)《天津市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈工作方案》，有序推進(jìn)天津市生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進(jìn)口試點(diǎn)，激發(fā)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新活力，推動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，日前，天津市藥監(jiān)局等五部門(mén)聯(lián)合印發(fā)《天津市生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進(jìn)口試點(diǎn)方案》，在天津市試點(diǎn)實(shí)行生物醫(yī)藥企業(yè)（研發(fā)機(jī)構(gòu)）進(jìn)口研發(fā)用物品白名單（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“白名單”）制度。

　　“白名單”制度根據(jù)“優(yōu)化創(chuàng)新、高效服務(wù)、便利通關(guān)、風(fēng)險(xiǎn)可控”的原則，生物醫(yī)藥企業(yè)（研發(fā)機(jī)構(gòu)）在辦理研發(fā)用物品進(jìn)口時(shí)，可憑“白名單”認(rèn)定文件代替《進(jìn)口藥品通關(guān)單》在天津海關(guān)辦理進(jìn)口申報(bào)驗(yàn)放手續(xù)。申請(qǐng)進(jìn)入“白名單”的企業(yè)應(yīng)具備與試點(diǎn)研發(fā)工作相匹配的業(yè)務(wù)規(guī)模與研發(fā)能力，保證進(jìn)口物品在研發(fā)過(guò)程中的科學(xué)、合理、安全使用，并具備對(duì)使用物品的全流程追溯能力。為推動(dòng)“白名單”制度順利開(kāi)展，天津市建立了由市藥監(jiān)局牽頭，市科技局、市商務(wù)局、天津海關(guān)、自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)管委會(huì)共同參與的“白名單”制度聯(lián)合推進(jìn)機(jī)制，聯(lián)合推進(jìn)機(jī)制辦公室設(shè)在市藥監(jiān)局。

　　“白名單”制度以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng)，保障企業(yè)的研發(fā)物料順利進(jìn)口，切實(shí)解決了困擾行業(yè)發(fā)展的瓶頸問(wèn)題，為醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新帶來(lái)更多便利。目前，本市已有多家生物醫(yī)藥企業(yè)正在積極準(zhǔn)備申報(bào)工作。（楊菲）

(責(zé)任編輯：張可欣)