CDE發(fā)布《基于人用經(jīng)驗(yàn)的中藥復(fù)方制劑新藥臨床研發(fā)指導(dǎo)原則(試行)》等兩項(xiàng)指導(dǎo)原則
4月29日,國家藥監(jiān)局藥審中心網(wǎng)站發(fā)布《基于人用經(jīng)驗(yàn)的中藥復(fù)方制劑新藥臨床研發(fā)指導(dǎo)原則(試行)》《基于“三結(jié)合”注冊審評證據(jù)體系下的溝通交流指導(dǎo)原則(試行)》。全文如下。
國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《基于人用經(jīng)驗(yàn)的中藥復(fù)方制劑新藥臨床研發(fā)指導(dǎo)原則(試行)》《基于“三結(jié)合”注冊審評證據(jù)體系下的溝通交流指導(dǎo)原則(試行)》的通告(2022年第24號)
為推動(dòng)構(gòu)建中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)相結(jié)合的中藥注冊審評證據(jù)體系,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《基于人用經(jīng)驗(yàn)的中藥復(fù)方制劑新藥臨床研發(fā)指導(dǎo)原則(試行)》《基于“三結(jié)合”注冊審評證據(jù)體系下的溝通交流指導(dǎo)原則(試行)》(見附件)。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
附件:1.基于人用經(jīng)驗(yàn)的中藥復(fù)方制劑新藥臨床研發(fā)指導(dǎo)原則(試行)
2.基于“三結(jié)合”注冊審評證據(jù)體系下的溝通交流指導(dǎo)原則(試行)
國家藥監(jiān)局藥審中心
2022年4月29日
基于人用經(jīng)驗(yàn)的中藥復(fù)方制劑新藥臨床研發(fā)指導(dǎo)原則(試行).pdf
基于“三結(jié)合”注冊審評證據(jù)體系下的溝通交流指導(dǎo)原則(試行).pdf
(責(zé)任編輯:張可欣)
右鍵點(diǎn)擊另存二維碼!
黃果在北京市調(diào)研新機(jī)制、新靶點(diǎn)藥物研發(fā)
3月19日,國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長黃果帶隊(duì)赴北京生命科學(xué)研究所,調(diào)研新機(jī)制、新靶點(diǎn)藥物研發(fā)工作情況,召開座談會(huì)聽取專家意見建議。 2026-03-19 16:11
“多點(diǎn)突破”背后,中國藥品創(chuàng)新“質(zhì)變”躍升
“我們非常振奮,備受鼓舞?!毙胚_(dá)生物制藥集團(tuán)綜合管線首席研發(fā)官錢鐳認(rèn)為,“多點(diǎn)突破”是中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)躍升的一個(gè)縮影,離不開一系列關(guān)鍵制度改革的推動(dòng)。 2026-03-21 13:06互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證10120170033
網(wǎng)絡(luò)出版服務(wù)許可證(京)字082號
?京公網(wǎng)安備 11010802023089號 京ICP備17013160號-1
《中國醫(yī)藥報(bào)》社有限公司 中國食品藥品網(wǎng)版權(quán)所有