國家藥監(jiān)局明確醫(yī)療器械注冊人備案人開展不良事件監(jiān)測工作檢查要點(diǎn)
4月9日,國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布醫(yī)療器械注冊人備案人開展不良事件監(jiān)測工作檢查要點(diǎn)的通知。全文如下。
國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械注冊人備案人開展不良事件監(jiān)測工作檢查要點(diǎn)的通知
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局:
為貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》,落實(shí)醫(yī)療器械注冊人備案人主體責(zé)任,加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測檢查工作,國家藥監(jiān)局組織制定了《醫(yī)療器械注冊人備案人開展不良事件監(jiān)測工作檢查要點(diǎn)》,以規(guī)范和指導(dǎo)對醫(yī)療器械注冊人備案人的質(zhì)量管理體系檢查、不良事件監(jiān)測專項(xiàng)檢查、日常監(jiān)督檢查等工作。現(xiàn)印發(fā)你們,請結(jié)合工作實(shí)際貫徹執(zhí)行。
附件:醫(yī)療器械注冊人備案人開展不良事件監(jiān)測工作檢查要點(diǎn)
國家藥監(jiān)局綜合司
2021年4月6日
附件:




(責(zé)任編輯:宋佳薇)
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