醫(yī)療器械分類目錄動態(tài)調整工作程序征求意見
中國食品藥品網(wǎng)訊(記者 滿雪)11月13日,國家藥品監(jiān)督管理局就《醫(yī)療器械分類目錄動態(tài)調整工作程序(征求意見稿)》(以下簡稱《征求意見稿》)公開征求意見。《征求意見稿》提出,《醫(yī)療器械分類目錄》(以下簡稱《分類目錄》)動態(tài)調整包括調整目錄框架等5種情形,調整工作原則上每年不少于1次。意見反饋截止日期為12月15日。
《征求意見稿》提出,根據(jù)醫(yī)療器械風險變化情況,《分類目錄》動態(tài)調整包括調整目錄框架,調整一級產(chǎn)品類別、二級產(chǎn)品類別和管理類別,增補典型醫(yī)療器械,刪除不再作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品,修訂產(chǎn)品描述、預期用途和品名舉例等內容5種情形。
根據(jù)《征求意見稿》,境內醫(yī)療器械注冊人和備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位可以向所在省級藥監(jiān)部門提出《分類目錄》調整建議。省級藥監(jiān)部門負責對行政區(qū)域內《分類目錄》調整建議進行初審,認為確需調整的,將調整建議報送國家藥監(jiān)局標管中心。境外醫(yī)療器械注冊人和備案人可以向標管中心提出《分類目錄》調整建議。
此外,國家藥監(jiān)局相關部門、省級藥監(jiān)部門、相關社會團體以及國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械分類技術委員會委員,也可以向標管中心提出《分類目錄》調整建議。
《征求意見稿》明確,標管中心對收到的《分類目錄》調整建議進行研究,分析、評估產(chǎn)品的風險變化情況,形成初步調整意見;并在其網(wǎng)站向社會公開征求意見1個月,根據(jù)征集意見情況修改完善形成《分類目錄》擬調整意見。
據(jù)了解,醫(yī)療器械分類管理是國際通行的管理模式。國家藥監(jiān)部門根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用情況,及時對醫(yī)療器械的風險變化分析、評價,進行《分類目錄》動態(tài)調整,加強醫(yī)療器械分類管理。
(責任編輯:楊柳)
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