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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者郭婷） 4月13日，國家藥品不良反應監(jiān)測中心發(fā)布《醫(yī)療器械警戒質(zhì)量管理規(guī)范（試行）（修訂版）》（以下簡稱《規(guī)范》），規(guī)范醫(yī)療器械上市后警戒活動。

　　《規(guī)范》包括總則、警戒體系的建立、機構(gòu)和人員、醫(yī)療器械警戒計劃等8章33條，適用于醫(yī)療器械注冊人、備案人和境外醫(yī)療器械注冊人、備案人指定的境內(nèi)企業(yè)法人（以下簡稱“進口醫(yī)療器械境內(nèi)責任人”）在醫(yī)療器械上市后開展的醫(yī)療器械警戒活動。

　　《規(guī)范》指出，注冊人、備案人或進口醫(yī)療器械境內(nèi)責任人應當建立醫(yī)療器械警戒體系，制定與產(chǎn)品風險相適應的警戒計劃，對醫(yī)療器械不良事件以及其他與使用醫(yī)療器械有關(guān)的導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件進行監(jiān)測、識別、評估和控制；應當基于產(chǎn)品風險特征開展警戒活動，降低各類傷害和危險情況發(fā)生的不確定性，確保醫(yī)療器械操作者、患者和其他人員的安全。

　　對于警戒體系的建立，《規(guī)范》明確，注冊人、備案人或進口醫(yī)療器械境內(nèi)責任人應當按照要求，建立與所注冊或備案醫(yī)療器械產(chǎn)品的數(shù)量、規(guī)模、風險特征等相適應的醫(yī)療器械警戒體系，并納入質(zhì)量管理體系。醫(yī)療器械警戒體系重點考慮設(shè)置合理的組織機構(gòu)、制定符合法律法規(guī)要求的管理制度、開展警戒數(shù)據(jù)的收集報告與評價等8方面內(nèi)容。

　　根據(jù)《規(guī)范》，注冊人、備案人或進口醫(yī)療器械境內(nèi)責任人應當將醫(yī)療器械警戒計劃作為警戒體系的重要文件，醫(yī)療器械警戒計劃內(nèi)容包括產(chǎn)品范圍、警戒目標、數(shù)據(jù)收集、風險分析、風險控制、警戒報告、計劃的評審等。此外，《規(guī)范》還明確了警戒數(shù)據(jù)收集、報告與評價，風險控制，上市后安全性評價等內(nèi)容。

　　國家藥品不良反應監(jiān)測中心指出，北京、河北、山西、遼寧、上海、江蘇、浙江、福建、江西、山東、河南、廣東、廣西、海南、重慶、四川、貴州17個?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門組織試行。

(責任編輯：宋莉)