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　　中國食品藥品網(wǎng)訊 9月23日至25日，天津市藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合國家藥監(jiān)局高級研修學(xué)院組織召開《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》政策解讀及實(shí)操技術(shù)培訓(xùn)班。

　　本次培訓(xùn)邀請云南省藥品評價中心、遼寧省檢驗(yàn)檢測認(rèn)證中心、中國藥科大學(xué)以及上海海和藥物研究開發(fā)有限公司等的專家，分別就藥物警戒及質(zhì)量管理、安全性風(fēng)險識別和風(fēng)險評估、定期安全性更新報告的撰寫、風(fēng)險管理、藥品生產(chǎn)企業(yè)/持有人上市后藥物警戒檢查要點(diǎn)及常見問題等十個課題進(jìn)行了培訓(xùn)。

　　天津市各藥品生產(chǎn)企業(yè)和持有人的藥物警戒工作相關(guān)人員，天津市藥監(jiān)局各監(jiān)管辦、各區(qū)市場監(jiān)管局、政務(wù)服務(wù)審批窗口、市藥檢院、市藥化審查中心、市不良反應(yīng)監(jiān)測中心GVP檢查員參加培訓(xùn)。（楊菲）

(責(zé)任編輯：宋佳薇)