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完善藥品法律處罰制度 實行最嚴厲的處罰

  • 2019-06-18 09:38
  • 作者:高紅梅
  • 來源:中國健康傳媒集團-中國醫(yī)藥報

  為了實現(xiàn)藥品安全的目標,監(jiān)管部門有義務實施最嚴格的藥品安全監(jiān)管,保證藥品安全、有效、可及。但是,從監(jiān)管活動自身特征看,以現(xiàn)場檢查抽驗為主的藥品監(jiān)管活動,在時間和空間的覆蓋面上都有一定的局限性,因為監(jiān)管部門不可能隨時隨地對藥品市場的每一個活動都進行檢查。


  在建立最嚴謹?shù)臋z查標準的基礎上,對與藥品質量安全相關的違法違規(guī)行為施以最嚴厲的處罰,充分發(fā)揮處罰的普遍規(guī)范作用,對于加快建成藥品安全現(xiàn)代化治理體系,提高科學監(jiān)管水平,提升藥品安全治理能力意義重大。


  實現(xiàn)藥品安全目標


  隨著藥品領域市場經濟的完善和發(fā)展,特別是實施藥品上市許可持有人制度試點后,極大地釋放了藥品領域的技術創(chuàng)新能力,藥品產業(yè)經濟日趨繁榮。2018年度藥品監(jiān)管統(tǒng)計年報顯示,截至2018年11月底,全國共有原料藥和制劑生產企業(yè)4000多家,藥品經營企業(yè)50萬家左右。


  面對活躍的、技術密集的藥品市場活動,藥品監(jiān)管部門監(jiān)管資源相對不足的問題較為突出。此外,政府監(jiān)管部門的檢查活動也有一定的滯后性,很難實現(xiàn)實時監(jiān)管。而對藥品市場上違法違規(guī)行為進行處罰,則能夠彌補檢查抽驗等監(jiān)管活動在時間、空間方面的不足,促進藥品市場主體加強自我管理和主動約束,嚴格按照各項標準開展研制、生產、經營和使用活動,保證藥品質量安全。


  處罰也是實現(xiàn)最嚴格的藥品監(jiān)管的應有之義,如果不處罰違法違規(guī)者,藥品違法違規(guī)現(xiàn)象勢必會愈演愈烈,藥品安全監(jiān)管難度將進一步增大。違者必罰,可以減少或遏制制售假藥、劣藥違法行為,這也是實現(xiàn)藥品安全監(jiān)管目標的重要手段之一。


  維護市場競爭秩序


  在統(tǒng)一的、公平競爭的市場環(huán)境中,通過提高藥品質量、降低藥品價格實現(xiàn)盈利,是藥品企業(yè)正當?shù)陌l(fā)展路徑。企業(yè)生產、經營、使用假藥、劣藥,不但會對公眾健康安全產生不利影響,也會擾亂藥品市場秩序。


  眾所周知,企業(yè)管控藥品質量需要投入研發(fā)費用、設備、技術人員、管理人員等大量經濟和人力成本,而違法違規(guī)生產、經營、使用假藥、劣藥,僅需要少量的成本。違法違規(guī)的藥品市場主體因此獲得價格競爭優(yōu)勢,造成“劣幣驅逐良幣”的現(xiàn)象,最終使合規(guī)守法的藥品市場主體處于不利的市場地位,進而影響質量安全的合格藥品的市場供給數(shù)量。


  從某種意義上說,處罰違法違規(guī)者就是保護合規(guī)守法者的合法、正當權益。因此,從藥品市場經濟健康發(fā)展的角度看,對藥品違法違規(guī)者施以最嚴厲的處罰,可以防止市場主體利用假藥、劣藥開展不公平競爭,有利于構建公平競爭的良好市場秩序,促進藥品產業(yè)經濟繁榮發(fā)展,提高藥品的供給能力。同時,實行最嚴厲的處罰,也有利于提高藥品監(jiān)管部門監(jiān)管活動的實效,樹立藥品監(jiān)管的權威,這既是保證藥品安全性的重要舉措,也是提高藥品可及性的必要手段。


  加大行政處罰力度


  市場經濟的有效運行需要嚴格規(guī)范的法律來保障。而利用法律處罰的懲罰、教育和警戒作用,則可以大大提高監(jiān)管效率。


  在全面加強藥品監(jiān)管系統(tǒng)法治建設的情況下,為了實現(xiàn)藥品安全的目標,通過進一步完善對藥品違法行為的法律處罰制度,對藥品研發(fā)、生產、經營和使用主體的違法行為實行最嚴厲的處罰,使檢查結果與懲罰相適應,可以增強對藥品領域違法者的震懾,督促所有的市場主體依法開展藥品的研發(fā)、生產、經營和使用活動。


  需要注意的是,應科學地實行最嚴厲的處罰,確保處罰對象與藥品監(jiān)管的重點保持一致,不能偏離質量安全的監(jiān)管重心。


  總體來說,完善藥品違法行為的處罰制度,就是以提高違法成本為核心,根據各類法律處罰的差異性和法律處罰設定權限的區(qū)別,系統(tǒng)設計刑事法律、行政法律、民事法律處罰體系,體現(xiàn)法律處罰的嚴厲性和嚴肅性,增強對藥品領域違法者的震懾作用和藥品市場主體的普遍警戒作用。


  具體而言,在《藥品管理法》修訂過程中,可從以下方面考慮。


  一是為適應藥品質量安全監(jiān)管需要,建議適當擴大行為罰、財產罰和人身罰的具體適用范圍。如結合藥品終端使用分布特征,將包括民營醫(yī)院等醫(yī)療機構在內的藥品質量安全違法行為納入處罰范圍。


  二是保持《藥品管理法》處罰條款與刑事法律處罰的銜接。刑罰的主要處罰是人身罰,建議《藥品管理法》也設定限制人身自由的行政處罰。如《藥品管理法》中涉及犯罪行為的部分,可以設定具體的拘留處罰條款,以完善對藥品犯罪行為的處罰。


  三是結合社會經濟發(fā)展、藥品市場規(guī)模和藥品企業(yè)規(guī)模等實際情況,建議合理加大行為罰、財產罰等原有處罰種類的處罰力度。由于現(xiàn)行《藥品管理法》的處罰條款主要成文于2001年,而近二十年間,隨著社會經濟的快速發(fā)展,藥品市場規(guī)模和藥品企業(yè)規(guī)模都有了很大的增長和變化,為了更好地發(fā)揮處罰的作用,包括罰款等財產性的行政處罰力度理應進一步加強,以便讓最嚴厲的處罰落到實處?!咀髡呦抵泄仓醒朦h校(國家行政學院)博士后研究人員 高紅梅】


(責任編輯:)

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