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2018年9月中旬，藥品審評中心與美國東北大學在北京召開ICHQ8-11專題研討會。（圖片由張年亮提供）

　　"2017年5月31日至6月1日，國際人用藥品注冊技術協(xié)調(diào)會（ICH）2017年第一次會議在加拿大蒙特利爾召開。會議通過了中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局的申請，總局成為國際人用藥品注冊技術協(xié)調(diào)會正式成員。（The International Council for Harmonization(ICH) met in Montreal，Canada from May 31 to June 1，2017.The ICH Assembly approved the China Food and Drug Administration as a new Regulatory Member.）"

　　2017年6月19日，這條僅僅百字、只有兩句話的新聞在原國家食藥監(jiān)總局網(wǎng)站發(fā)布后，在國內(nèi)外媒體圈如同巨石入水，波瀾激蕩。這是中國醫(yī)藥行業(yè)與國際標準接軌的標志性事件，意味著中國的藥品監(jiān)管部門、制藥行業(yè)和研發(fā)機構將逐步轉(zhuǎn)化和實施國際最高技術標準和指南，并積極參與規(guī)則制定，將推動國際創(chuàng)新藥品早日進入中國市場，滿足臨床用藥需求，同時提升國內(nèi)制藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力和國際競爭力。而對于中國藥品監(jiān)管部門來說，經(jīng)過多年努力和溝通加入ICH，其中有欣喜和雀躍，更多的是責任和挑戰(zhàn)。如今，加入ICH已經(jīng)有一年多時間了，中國藥品監(jiān)管部門正不斷推動藥品監(jiān)管與國際接軌，實現(xiàn)并肩攜手。

接軌國際成為趨勢

　　改革開放之初，我國醫(yī)藥生產(chǎn)銷售水平落后，且藥品監(jiān)管尚未形成規(guī)范完善的體系，藥品監(jiān)管工作與國際水平距離遙遠。

　　改革開放以來，我國藥品監(jiān)管體系不斷規(guī)范完善，藥品監(jiān)管工作進入法治化和科學化軌道。

　　1985年，《藥品管理法》正式實施；同年，《新藥審批辦法》頒布，新藥審批權統(tǒng)一收歸原衛(wèi)生部；1988年3月，原衛(wèi)生部頒布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP），并于1992年進行了修訂；1999年6月，國家藥品監(jiān)管部門對1992年版藥品GMP修訂后，頒布了新一版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。自此，我國藥品監(jiān)管的規(guī)范化、科學化進程開始大大加快。

　　而隨著藥品生產(chǎn)、貿(mào)易的全球化發(fā)展，藥品監(jiān)管制度和國際接軌的需求也日益強烈。

　　2015年，以國務院發(fā)布《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（以下簡稱《意見》）為標志，藥品審評審批制度改革大幕拉開。在改革的藍圖中，監(jiān)管制度和國際接軌的理念融入每一項任務中。如《意見》要求，提高藥品審批標準，將新藥標準由原來的"未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品"調(diào)整為"未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品"；將新藥分為創(chuàng)新藥和改良型新藥；將仿制藥由"仿已有國家標準的藥品"調(diào)整為"仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品"，確保新批準仿制藥的質(zhì)量和療效與原研藥品一致。

ICHQ8-11專題研討會現(xiàn)場。（圖片由張年亮提供）

積極參與國際事務

　　中國希望融入國際藥品監(jiān)管大家庭的愿望由來已久。尤其是改革開放以來，這種需求愈加緊迫，藥品監(jiān)管部門的國際交流合作步伐也更加緊密。

　　據(jù)悉，我國參加了1999年以來的歷屆國際藥品管理機構會議，與世界各國廣泛開展藥品監(jiān)督管理體制和法規(guī)政策交流，積極參與新藥注冊、藥物警戒等重要問題研究。

　　自2002年起，我國在藥品監(jiān)管領域有數(shù)十個項目進入世界衛(wèi)生組織（WHO）雙年度預算，為提高我國藥品監(jiān)管能力發(fā)揮了積極作用；改革開放以來，我國多次主辦、承辦藥品監(jiān)管方面的國際會議，如第10屆國際藥品管理機構會議、首屆西太區(qū)草藥協(xié)調(diào)論壇等，取得諸多重要成果。

　　2003年，WHO代表團對我國藥品監(jiān)管部門及其直屬機構監(jiān)管能力進行評估，認為"中國已經(jīng)建立起比較完善的藥品監(jiān)督管理體系，基本能夠保障藥品、醫(yī)療器械和疫苗質(zhì)量安全"。

　　隨著我國醫(yī)藥經(jīng)貿(mào)的蓬勃發(fā)展，成為國際藥品監(jiān)管組織成員，參與規(guī)則制定，爭取更多國際話語權，被提上日程。

　　據(jù)國家藥品監(jiān)管局藥品監(jiān)管司司長、曾擔任原國家食藥監(jiān)總局國際合作司司長的袁林回憶，從上世紀90年代開始，中國藥品監(jiān)管部門就一直積極參加ICH全球工作組的工作，派出專家參與了元素雜質(zhì)控制、藥物光安全性評價、原料藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查等，并轉(zhuǎn)化和借鑒ICH的26部技術指南，使其成為中國藥品監(jiān)管技術規(guī)范體系的一個重要組成部分。

順利加入ICH

　　ICH于1990年由美國、歐共體和日本三方藥品監(jiān)管部門，以及相關行業(yè)協(xié)會共同發(fā)起成立，并于2012年啟動改革，最終于2015年12月成為在瑞士民法下注冊的技術性非政府國際組織。其基本宗旨是，在藥品注冊技術領域協(xié)調(diào)和建立關于藥品安全、有效和質(zhì)量的國際技術標準與規(guī)范，作為監(jiān)管機構批準藥品上市的基礎，減少藥品研發(fā)和上市成本，推動安全有效的創(chuàng)新藥品早日為患者健康服務。

　　經(jīng)過20多年的發(fā)展，ICH發(fā)布的技術指南已為全球主要國家藥品監(jiān)管機構接受和轉(zhuǎn)化，成為藥品注冊領域的核心國際規(guī)則制訂機制。

　　自2012年以來，我國國家藥品監(jiān)管部門就與ICH管理委員會和秘書處保持著良好溝通，密切跟蹤ICH改革方向，及時提出加入ICH的意愿；藥審中心整理翻譯了ICH、美國FDA和WHO制定的相關技術指南，明確規(guī)定藥物研發(fā)機構可以參考使用這些指南開展藥品研發(fā)；接受境外臨床試驗數(shù)據(jù)，鼓勵在中國進行國際多中心臨床試驗、上線《中國上市藥品目錄集》等。

　　2017年3月30日，原國家食藥監(jiān)總局正式提出以成員身份加入ICH的申請。同年6月1日上午，在加拿大蒙特利爾，ICH大會執(zhí)行主席林德斯特羅姆鄭重宣布，原國家食藥監(jiān)總局加入申請通過，成為第八個監(jiān)管機構成員。

融入全球朋友圈

　　加入ICH后，我國又積極申請加入ICH管理委員會，爭取更多的國際話語權。

　　2017年底，ICH修訂和發(fā)布了新的管理委員會成員資格條件，對申請者提出更為嚴格的標準，要求2018年二級指導原則至少完全實施1個，其余應部分實施，三級指導原則至少實施12個（25%）；2021年二級指導原則至少完全實施3個，其余應部分實施，三級指導原則至少實施24個（50%）；2022年末所有二級指導原則應完全實施。

　　面對這么高的門檻，我國藥監(jiān)部門扎實工作，一步步向目標靠攏。2018年1月25日，在廣泛征求業(yè)界意見基礎上，原國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關于適用國際人用藥品注冊技術協(xié)調(diào)會二級指導原則的公告》，決定完全實施M4指導原則，并制定了實施其他4個二級指導原則的計劃，以鼓勵藥品創(chuàng)新，推動我國藥品注冊技術標準與國際接軌。同時，對國內(nèi)實施指導原則的時間也作了具體要求。

　　公告發(fā)布后，原國家食藥監(jiān)總局協(xié)調(diào)藥審中心等單位，明確實施細則、密集開展培訓，積極推進公告落實。

　　2018年6月7日下午，在日本神戶舉行的2018年ICH第一次大會上，新組建的國家藥品監(jiān)管局當選為ICH管理委員會成員，任期3年。自此，中國藥品注冊的技術要求、上市后監(jiān)測的要求與國際接軌的大門全面打開。

　　對開展國際注冊的制藥企業(yè)而言，中國藥品監(jiān)管融入國際"朋友圈"后，可以按照相同的技術要求向多個國家或地區(qū)的監(jiān)管機構開展新藥申報，大大節(jié)約了研發(fā)和注冊成本，有利于提升企業(yè)的創(chuàng)新能力和國際競爭力。另一方面，藥品監(jiān)管制度和國際接軌，國內(nèi)患者用上境外新藥的速度也在加快。

　　最新統(tǒng)計顯示，首批48個境外已上市臨床急需新藥目錄征求意見中，8個防治嚴重危及生命疾病的境外新藥已批準上市。

推動國際規(guī)則落地

　　中國加入ICH一年來，積極全面地參與ICH指導原則國際協(xié)調(diào)，推動其相關業(yè)務技術指導原則在中國落地，不斷推進中國藥品監(jiān)管的國際化進程。

　　加入ICH一個月后，原國家食藥監(jiān)總局成立ICH工作辦公室。據(jù)該辦公室主任周思源介紹，一年多來，ICH工作辦公室通過郵件和電話的方式與ICH秘書處建立并保持密切溝通聯(lián)系，順利融入ICH的日常事務，并開始全面參與ICH各項議題的協(xié)調(diào)工作。

　　為促進監(jiān)管機構和國內(nèi)企業(yè)對ICH指導原則的理解和準確把握，2018年上半年，ICH工作辦公室密集開展ICH二級指導原則培訓，并對部分新發(fā)布的ICH三級指導原則開展研討交流活動。截至今年9月，共舉辦了14次相關培訓和研討活動，對3689人次進行了培訓。

　　值得一提的是，2018年4月舉辦的國際醫(yī)學用語詞典（MedDRA）研討和培訓會上，有400人同時通過網(wǎng)絡進行現(xiàn)場操作學習，成為MedDRA有史以來最大規(guī)模的一次培訓。此次培訓直接促成MedDRA管理委員會對中國的支持服務從2019年提前到2018年下半年，有效加快了國際化進程。

　　周思源表示，E2A、E2D、M1及E2B的實施，將促進藥品注冊申請人及上市許可持有人承擔藥物警戒主體責任，設置獨立于質(zhì)量管理部門的專門機構，并配備專職專業(yè)人員，對藥品進行全生命周期管理。

　　"這也將加速我國藥品不良反應監(jiān)測工作與國際接軌，和美國、日本等多個ICH成員共享藥品安全性方面的數(shù)據(jù)，用全球的藥物數(shù)據(jù)分析在中國使用的藥物的安全性風險，從而更好地保障人們的用藥安全。"周思源說。

迎接全球化新挑戰(zhàn)

　　中國加入ICH后，監(jiān)管機構、國內(nèi)企業(yè)、專家團隊都面臨諸多挑戰(zhàn)，需要補短板，強內(nèi)功，直面問題。而目前，我國面臨的最大的挑戰(zhàn)來自于ICH指導原則的實施。

　　據(jù)悉，根據(jù)ICH日本神戶會議通報的標準評估，大部分ICH指導原則在我國處于"未充分實施"的狀態(tài)，小部分處于"尚未實施"的狀態(tài)。

　　"我們需要從法規(guī)文件和技術實踐層面審查ICH指導原則的實施和遵循情況，組織開展對我國指導原則體系的梳理，并作出相應調(diào)整，使監(jiān)管法規(guī)政策與技術指導原則相適應。"袁林指出，此項工作壓力較大，必須未雨綢繆，重點做好技術指導原則的實施工作，隨時迎接第三方評估。

　　華氏醫(yī)藥集團副總裁黃從海博士認為，加入國際規(guī)則制訂組織推動規(guī)則落地，必將促進我國藥品創(chuàng)新發(fā)展，提升我國藥品監(jiān)管創(chuàng)新與效率，推動醫(yī)藥行業(yè)供給側(cè)結構性改革。但國內(nèi)藥企對國際規(guī)則的學習和適應需要加速。

　　藥品監(jiān)管部門加入國際組織，參與國際事務，比拼的是其背后團隊的能力和影響力。"我們急需培養(yǎng)一批具備國際視野和國際交流經(jīng)驗的專家，既要具備足夠的專業(yè)知識，充分了解國際最新動態(tài)和國內(nèi)業(yè)界發(fā)展現(xiàn)狀，也要擁有在國際會議中自由討論和發(fā)表見解的語言表達能力。"袁林強調(diào)。

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