中國食品藥品網(wǎng)訊（記者蔣紅瑜） “藥品安全責(zé)任重于泰山。提高我國藥品質(zhì)量，保障國民用藥安全，始終是關(guān)乎國計(jì)民生的重大議題，也是我國藥品監(jiān)管及相關(guān)部門工作的重中之重?！眱蓵陂g，全國人大代表、國藥控股股份有限公司黨委書記、中國醫(yī)療器械有限公司董事長于清明呼吁，加強(qiáng)藥品質(zhì)量安全監(jiān)管，利用互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)健全藥品安全監(jiān)控體系。

　　關(guān)注藥品質(zhì)量安全與企業(yè)主體責(zé)任落實(shí)問題，并非只有于清明代表。在記者采訪中，多位代表委員表示，落實(shí)主體責(zé)任對藥品安全至關(guān)重要，但要厘清主體、監(jiān)管等各方責(zé)任，利用藥品追溯體系對藥品進(jìn)行全社會監(jiān)管。

　　加強(qiáng)質(zhì)控 安全意識先行

　　藥品安全關(guān)乎人民群眾的健康和生命安全，是社會穩(wěn)定的底線之一。守住底線，保證藥品質(zhì)量安全，企業(yè)必須履行主體責(zé)任。

　　“企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任很重要，監(jiān)管部門一定要督促企業(yè)嚴(yán)格履行自己的主體責(zé)任，嚴(yán)格按照相關(guān)要求規(guī)范生產(chǎn)。只有牢牢牽住這個(gè)‘牛鼻子’，才能消除安全隱患?！比珖f(xié)委員、江西省藥品監(jiān)管局局長上官新晨表示。

　　全國人大代表、啟迪古漢集團(tuán)總工程師伍新濱認(rèn)為，生產(chǎn)企業(yè)是藥品安全的第一負(fù)責(zé)人，采購、生產(chǎn)、檢驗(yàn)等過程僅靠監(jiān)管不能確保安全。要建立誠信與處罰機(jī)制，如有企業(yè)違法違規(guī)，除了相應(yīng)的處罰之外，應(yīng)禁止其相關(guān)負(fù)責(zé)人再次進(jìn)入醫(yī)藥行業(yè)。此外，企業(yè)要加強(qiáng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的管理；對假冒偽劣藥品的出現(xiàn)，監(jiān)管部門要依法進(jìn)行責(zé)任追蹤。

　　于清明代表認(rèn)為，國家不斷提高對藥品與醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)管，對生產(chǎn)與經(jīng)營質(zhì)量提出越來越高的要求。目前，醫(yī)療器械行業(yè)“小散亂”的局面還沒有顯著改觀，還存在部分企業(yè)不愿進(jìn)行質(zhì)控投入和提升，躲避市場監(jiān)管，進(jìn)行惡意競爭，影響市場秩序的行為。這不僅暴露了自身的質(zhì)控風(fēng)險(xiǎn)，而且對合規(guī)企業(yè)造成不良沖擊，行業(yè)監(jiān)管依然任重道遠(yuǎn)，需要綜合施策。

　　科學(xué)監(jiān)管 厘清各方責(zé)任

　　2016年5月，國務(wù)院辦公廳印發(fā)藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案的通知，在北京、天津、河北、上海等10個(gè)?。ㄊ校╅_展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)。該方案列出申請人和持有人的義務(wù)和責(zé)任，要“履行《中華人民共和國藥品管理法》以及其他法律法規(guī)規(guī)定的有關(guān)藥品注冊申請人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥物研發(fā)注冊、生產(chǎn)、流通、監(jiān)測與評價(jià)等方面的相應(yīng)義務(wù)，并且承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。持有人應(yīng)當(dāng)與受托生產(chǎn)企業(yè)簽訂書面合同以及質(zhì)量協(xié)議，約定雙方的權(quán)利、義務(wù)與責(zé)任”等。

　　“藥品上市許可持有人制度實(shí)際上就是倒逼企業(yè)履行主體責(zé)任，不再是大包大攬的‘保姆式’監(jiān)管。藥品的臨床試驗(yàn)、研發(fā)、生產(chǎn)等對申請人來說是終身責(zé)任?！鄙瞎傩鲁课瘑T認(rèn)為，要科學(xué)監(jiān)管，厘清監(jiān)管責(zé)任與企業(yè)的主體責(zé)任。

　　以疫苗監(jiān)管為例，全國政協(xié)委員、康希諾生物股份公司聯(lián)合創(chuàng)始人朱濤認(rèn)為，“如果疫苗出廠經(jīng)過檢驗(yàn)沒有問題，但在運(yùn)送過程中冷鏈的溫度超溫，就會對疫苗的有效性產(chǎn)生影響。所以需要跟蹤疫苗生產(chǎn)、運(yùn)輸、存儲等整體鏈條，厘清疫苗生產(chǎn)企業(yè)、運(yùn)輸方、疾控中心等各方的責(zé)任。同時(shí)，要不斷完善疫苗生產(chǎn)、運(yùn)送、存儲等過程的監(jiān)控和追溯，以便快速找到問題的源頭?！?/p>

　　“督促落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任，首先監(jiān)管部門要采取各種措施倒逼企業(yè)認(rèn)真履行好主體責(zé)任?！鄙瞎傩鲁课瘑T認(rèn)為，要加強(qiáng)對企業(yè)的宣傳教育，讓其高管、法人對法律有敬畏之心，增強(qiáng)其藥品安全與法律法規(guī)意識。同時(shí)，藥品監(jiān)管部門要嚴(yán)格依法監(jiān)管，一旦企業(yè)違反了相關(guān)法律法規(guī)，要嚴(yán)格依法處置；如果企業(yè)沒有按照有關(guān)的法律法規(guī)進(jìn)行生產(chǎn)，導(dǎo)致了不良的后果要及時(shí)進(jìn)行信息公開，倒逼其合法合規(guī)生產(chǎn)；建立黑名單制度，這不僅對企業(yè)起到了嚴(yán)厲處罰的作用，也可警示其他企業(yè)。

　　伍新濱代表認(rèn)為，雖然時(shí)有藥品質(zhì)量問題曝光，但是由于監(jiān)管趨嚴(yán)、輿論壓力、同行競爭等原因，絕大部分企業(yè)在落實(shí)主體責(zé)任時(shí)不松懈。目前，我國藥品安全形勢穩(wěn)中向好，質(zhì)量安全問題已大大減少。

　　全社會監(jiān)管 建立追溯體系

　　從醫(yī)藥產(chǎn)品的整個(gè)鏈條上來看，研發(fā)、制造、流通、使用環(huán)環(huán)相扣，相互制約并相互影響，任何一個(gè)環(huán)節(jié)的失控都會帶來系統(tǒng)性影響。其在國民經(jīng)濟(jì)、社會生活中具有特殊性和重要性，一旦發(fā)生不良事件必將帶來惡劣的影響和后果。那么，企業(yè)在加強(qiáng)藥品安全意識的同時(shí)，具體應(yīng)該怎么做？

　　“我們已經(jīng)建立了追溯碼，并準(zhǔn)備使用VVM(疫苗溫度指示標(biāo)簽)，將其放置在產(chǎn)品的最小包裝中。如果VVM的顏色變深，醫(yī)護(hù)人員和家長就可以知道這個(gè)疫苗已經(jīng)失去原本的作用。作為第一負(fù)責(zé)人，企業(yè)要落實(shí)主體責(zé)任，但疫苗需要全社會監(jiān)管?！敝鞚瘑T介紹，企業(yè)可以利用電子追溯系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)控，并通過追溯數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)來發(fā)現(xiàn)疫苗的相關(guān)問題，但追溯信息的獲取不僅需要互聯(lián)網(wǎng)，也需要疫苗的各個(gè)接種點(diǎn)以及家長的配合。

　　于清明代表認(rèn)為，藥品質(zhì)量與安全問題已不局限于生產(chǎn)企業(yè)與監(jiān)管部門，需要全社會的監(jiān)督與參與。要合理利用第三方服務(wù)，將藥品質(zhì)量與安全信息的監(jiān)控與追溯覆蓋至生產(chǎn)、流通、使用等全流程。通過建立藥品電子信息平臺，使患者可以利用移動終端獲取所購藥品的質(zhì)量與安全相關(guān)信息，增強(qiáng)輿論監(jiān)督，打消患者由于信息不對稱而產(chǎn)生的疑慮與恐慌。

　　據(jù)悉，國藥控股在2018年首先完成了疫苗產(chǎn)品的質(zhì)量追溯系統(tǒng)（全溯系統(tǒng)）的試點(diǎn)和推廣，目前在上海市疫苗配送及使用環(huán)節(jié)投入應(yīng)用；同時(shí)積極構(gòu)建醫(yī)療器械的全程追溯系統(tǒng)，在2018年已經(jīng)在一些高風(fēng)險(xiǎn)植介入產(chǎn)品上打通了產(chǎn)品的全程追溯試點(diǎn)，2019年將繼續(xù)完善并逐步推廣到更多試點(diǎn)和產(chǎn)品。