近日，貴州省政府辦公廳下發(fā)關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的實施意見（以下簡稱“意見”），以促進貴州省仿制藥研發(fā)生產(chǎn)，推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展。

　　意見提出，要鼓勵研發(fā)生產(chǎn)仿制藥，加強仿制藥技術(shù)攻關(guān)，加強藥品知識產(chǎn)權(quán)保護。同時，提升仿制藥質(zhì)量療效，加快推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作，提高藥用原輔料和包裝材料質(zhì)量，提高工藝制造水平，加強藥品質(zhì)量監(jiān)管。意見提出完善支持政策，包括對研發(fā)生產(chǎn)仿制藥并開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的企業(yè)，在技改擴能、品種技術(shù)創(chuàng)新、資源綜合利用、節(jié)能減排等項目建設(shè)資金安排上給予傾斜；支持通過一致性評價的品種優(yōu)先進入貴州省藥品集中采購目錄；將與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥納入與原研藥可相互替代藥品目錄；加快制定貴州省醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)，與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥、原研藥按相同標(biāo)準(zhǔn)支付；仿制藥企業(yè)為開發(fā)新技術(shù)、新產(chǎn)品、新工藝產(chǎn)生的研發(fā)費用，符合條件的按照有關(guān)規(guī)定在企業(yè)所得稅稅前加計扣除等。（記者蒙水）