日前，國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心在京召開藥品上市許可持有人不良反應(yīng)直接報(bào)告系統(tǒng)培訓(xùn)工作會(huì)，來(lái)自省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的100余人參會(huì)。

　　會(huì)上，國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心相關(guān)人員詳細(xì)介紹了直報(bào)公告、個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告填寫指南、個(gè)例藥品不良反應(yīng)直報(bào)系統(tǒng)3項(xiàng)內(nèi)容，并組織技術(shù)人員對(duì)直報(bào)系統(tǒng)進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)操作演示，對(duì)與會(huì)者提出的問(wèn)題進(jìn)行了解答。

　　與會(huì)代表紛紛表示，通過(guò)培訓(xùn)，對(duì)直報(bào)公告內(nèi)容有了更深刻的認(rèn)識(shí)，基本熟悉了個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告的填報(bào)要求及直報(bào)系統(tǒng)的具體功能，為進(jìn)一步落實(shí)直報(bào)公告要求打下了基礎(chǔ)。（記者竇潔）