國家藥品監(jiān)督管理局辦公室公開征求關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告指導(dǎo)原則（征求意見稿）意見

　　為規(guī)范持有人不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告工作，落實(shí)持有人直接報(bào)告不良反應(yīng)主體責(zé)任，遵循國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)（ICH）指導(dǎo)原則相關(guān)規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局起草了《個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請于2018年9月20日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至國家藥品監(jiān)督管理局（原藥品化妝品監(jiān)管司）。

　　聯(lián)系人：周悅鵬

　　電　話：010-88330848

　　傳　真：010-88330848

　　郵　件：yhjgs@cfda.gov.cn

       閱讀原文查看附件