在线观看无码春色|亚洲无码高清在线看|我想看水多多视频水多多|99久久国产热无码精品变态|免费一级免费A片|水多多在线高清观看免费版|毛片视频网站在线观看|亚洲无码AV片免费|美国黄色A级精品|成年人黄色片一级电影毛片

《化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》對注冊和備案檢驗(yàn)有何變化?

  • 2020-04-28 21:19
  • 作者:朱英 何聰芬
  • 來源:?中國食品藥品網(wǎng)

2019年9月10日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》),著力解決化妝品注冊和備案檢驗(yàn)資源分配不均,重認(rèn)定指定、輕事后監(jiān)管等化妝品注冊備案檢驗(yàn)工作弊端?!兑?guī)范》于發(fā)布之日起正式實(shí)施。新《規(guī)范》帶來哪些變化?本文將進(jìn)行簡單分析。


注冊備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理變化


原由國家藥品監(jiān)管部門對化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格進(jìn)行認(rèn)定,現(xiàn)改為取得化妝品領(lǐng)域的檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定(CMA),且取得資質(zhì)認(rèn)定的能力范圍能夠滿足化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作需要,便可以承擔(dān)檢測項(xiàng)目。


1


上述變化可促進(jìn)行業(yè)優(yōu)質(zhì)資源有效利用。對于化妝品企業(yè)而言,優(yōu)質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)數(shù)量多,給了企業(yè)更多的選擇,促進(jìn)項(xiàng)目的進(jìn)度。對檢測機(jī)構(gòu)而言,有能力有資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)經(jīng)監(jiān)管部門確認(rèn)后即可開展注冊備案檢驗(yàn),對檢測機(jī)構(gòu)也是一種肯定及鞭策。


注冊備案檢驗(yàn)流程變化


在檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)選擇上,企業(yè)可以網(wǎng)上選擇檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。


在封樣方面,原來國產(chǎn)產(chǎn)品由所在地省級藥品監(jiān)管部門封樣,進(jìn)口產(chǎn)品則由檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)封樣。《規(guī)范》實(shí)施后,統(tǒng)一由檢測機(jī)構(gòu)封樣。對于化妝品企業(yè)而言,檢測產(chǎn)品只需要與檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)對接,縮短了項(xiàng)目申報時間,提高工作效率。此外,《規(guī)范》強(qiáng)調(diào)企業(yè)對送檢樣品負(fù)責(zé),檢測機(jī)構(gòu)需對送檢樣品的檢測過程及結(jié)果負(fù)責(zé),進(jìn)一步區(qū)分企業(yè)和檢測機(jī)構(gòu)各自的責(zé)任,促進(jìn)企業(yè)與檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的合作。


檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)接受試制樣品檢驗(yàn),有利于企業(yè)縮短產(chǎn)品上市時間,對于鼓勵企業(yè)創(chuàng)新具有重要意義。


從資料和檢測數(shù)據(jù)傳送來看,注冊備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)時上傳相關(guān)資料,企業(yè)可以實(shí)時了解檢驗(yàn)檢測工作進(jìn)度,檢測結(jié)果透明化,有益于企業(yè)自查。檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)直接上傳檢測數(shù)據(jù),也有利于企業(yè)與檢測機(jī)構(gòu)的合規(guī),并在各個環(huán)節(jié)進(jìn)行自查,促進(jìn)行業(yè)自律。


在檢驗(yàn)結(jié)果呈現(xiàn)方面,新的機(jī)制下管理更加透明化,數(shù)據(jù)更加公開化。檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)需將所有數(shù)據(jù)均上傳,并將具體責(zé)任落實(shí)到責(zé)任人,促進(jìn)每個環(huán)節(jié)的合規(guī)。


2


檢驗(yàn)項(xiàng)目變化


理化檢驗(yàn):非獨(dú)立小包裝或無分隔,且各部分除著色劑以外的其他原料成分相同的樣品,應(yīng)按說明書使用方法確定是否分別檢驗(yàn)。若無法分別取樣,且不涉及配方原料含量相關(guān)檢測項(xiàng)目的,可以按說明書中使用方法檢驗(yàn);若涉及配方原料含量相關(guān)檢測項(xiàng)目的,可由企業(yè)提供包裝前的半成品進(jìn)行檢驗(yàn),取樣方式應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)報告中予以說明。具體理化檢驗(yàn)項(xiàng)目區(qū)別見下表。


3


毒理學(xué)檢驗(yàn)


4


人體安全性檢驗(yàn)


5


人體功效性


6


綜上,《規(guī)范》深入貫徹落實(shí)國務(wù)院“放管服”改革要求,簡化了化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作流程,強(qiáng)化事中事后監(jiān)管,明確企業(yè)對化妝品質(zhì)量安全的主體責(zé)任,對促進(jìn)化妝品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展具有重要推動作用。


(作者單位:中國疾病預(yù)防控制中心、北京工商大學(xué))


(責(zé)任編輯:丁凌)

分享至

×

右鍵點(diǎn)擊另存二維碼!

網(wǎng)民評論

{nickName} {addTime}
replyContent_{id}
{content}
adminreplyContent_{id}