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《關(guān)于促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的實施意見》（以下簡稱《實施意見》）要求，到2020年，湖南省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力和核心競爭力大幅提高，綠色發(fā)展、安全高效、質(zhì)量管理水平明顯提升，產(chǎn)業(yè)組織結(jié)構(gòu)和空間布局進(jìn)一步優(yōu)化，體制機(jī)制逐步完善，市場環(huán)境顯著改善，產(chǎn)業(yè)規(guī)模進(jìn)一步壯大，年均增長率達(dá)15%以上，主營業(yè)務(wù)收入達(dá)到2000億元，綜合實力躋身全國十強(qiáng)，建成我國重要的現(xiàn)代醫(yī)藥及醫(yī)療器械研發(fā)制造基地。

《實施意見》指出，湖南省將著力提升生物醫(yī)藥、化學(xué)藥、現(xiàn)代中藥、醫(yī)療器械及制藥裝備產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展水平，加快建立醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與醫(yī)藥商業(yè)流通、醫(yī)療健康服務(wù)及醫(yī)藥衍生產(chǎn)業(yè)協(xié)同發(fā)展的新體系，積極構(gòu)建生物技術(shù)、信息技術(shù)、納米技術(shù)等與醫(yī)藥、醫(yī)療融合發(fā)展的新模式。《實施意見》明確了7個方面的主要任務(wù)和8個方面的政策措施，其中湖南省局將牽頭開展培育壯大現(xiàn)代醫(yī)藥物流、嚴(yán)格生產(chǎn)質(zhì)量管理、提升質(zhì)量控制水平、推進(jìn)醫(yī)藥審評審批改革、支持藥品質(zhì)量再評價等工作。

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