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    據中國醫(yī)藥報湖南訊 記者侯玉嶺報道 國家食品藥品監(jiān)管局副局長邵明立12月18日在該局藥品安全監(jiān)管司召開的中南地區(qū)GMP認證工作座談會上再次強調，國家食品藥品監(jiān)管局關于原料藥和藥品制劑生產限期通過GMP認證的時限要求是不能超越的三道規(guī)劃“紅線”。藥品監(jiān)管部門始終關注全國特別是東北和中南地區(qū)部分制藥企業(yè)限期通過GMP認證存在的較大困難，并正在加強對這些企業(yè)的指導幫助，但一切指導幫助都只能在GMP認證標準不降低、時限不延長的前提之下進行。  
    邵明立解釋說，早在1999年11月，原國家藥品監(jiān)管局就正式明確了全國原料藥和藥品制劑生產必須在2004年6月30日前通過GMP認證，逾期不能通過認證的企業(yè)和相關類型藥品一律停止生產的要求，這是三道規(guī)劃“紅線”中最基本的一道。今年11月，國家食品藥品監(jiān)管局印發(fā)的關于全面監(jiān)督實施GMP工作的有關通知和通告，再次向全國藥品監(jiān)管部門和制藥企業(yè)重申了這個時限，并進一步明確了另外兩個相關的時限，這就是：整體或部分尚未通過GMP認證的原料藥和藥品制劑生產企業(yè)，必須在2003年12月31日前申報GMP認證；已經開始進行GMP改造但尚不具備申請認證條件的，則必須在2003年12月31日前在省級藥品監(jiān)管部門登記并在國家食品藥品監(jiān)管局備案；獲準備案的企業(yè)則必須在2004年12月31日前通過GMP認證，否則仍將被終止藥品生產許可。上述三條時限要求，是藥品監(jiān)管部門在廣泛征求有關部門和廣大制藥企業(yè)意見及反復論證的基礎上依法確定的，是不能超越的三道規(guī)劃“紅線”，不可能進行變更。  
    當談到有些地方的政府領導希望藥監(jiān)部門想方設法保證本地企業(yè)過關，甚至提出“一個企業(yè)也不能關、一張GMP證書也不能少”時，邵明立指出，在推進GMP認證工作中，各地藥監(jiān)部門和各地政府都必須堅持依法行政與經濟社會發(fā)展的一致性和協(xié)調性，決不允許搞地方保護。如果允許少數地方在原料藥和藥品制劑生產GMP認證工作的最后階段降低標準，就會使全國的GMP認證工作前功盡棄。又訊記者侯玉嶺報道由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司主辦的中南地區(qū)GMP認證工作座談會，于12月18日在長沙召開。國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長邵明立出席會議，并就進一步做好中南地區(qū)的兩級GMP認證工作提出了明確要求。  
    出席座談會的湖南、湖北、河南等中南地區(qū)三省和山西省藥品監(jiān)管局的主管領導和有關部門負責人分別匯報了本省GMP認證工作的總體進展和存在問題，交流了努力抓好省級GMP認證和貫徹國家食品藥品監(jiān)管局GMP認證工作最新部署的體會。與會代表一致認為，為了切實在規(guī)定的時限內完成好本地區(qū)的GMP認證工作，地方藥品監(jiān)管部門當前特別要注意抓好省級GMP認證管理體系的完善、未通過GMP認證企業(yè)的摸底和正進行GMP改造企業(yè)的登記備案，并開誠布公地向有關制藥企業(yè)坦陳三個觀點：
    第一，時至今日，任何地方、任何企業(yè)都不應再對GMP認證變更標準、時限抱有幻想;
    第二，既沒有品種優(yōu)勢又沒有資金優(yōu)勢的企業(yè)，不必硬撐著非搞GMP改造，少數同類企業(yè)通過GMP認證不久就被迫停產的教訓應該汲?。?
    第三，企業(yè)確有把握最遲在明年年底前通過GMP認證，方可進行GMP改造的登記備案。