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    根據(jù)《溫州市基本藥物品種（非注射劑類）生產(chǎn)工藝和處方核查工作實施方案》，結合全市基本藥物生產(chǎn)實際，2010年11月25～26日，浙江省溫州市食品藥品監(jiān)督管理局組織召開全市基本藥物生產(chǎn)現(xiàn)狀和質(zhì)量安全風險評估現(xiàn)場會，回顧總結前一階段全市基本藥物生產(chǎn)監(jiān)管和企業(yè)自查情況，對全市基本藥物生產(chǎn)現(xiàn)狀進行分析，從原輔料質(zhì)量、生產(chǎn)過程控制和工藝處方變更、生產(chǎn)人員操作、生產(chǎn)偏差控制等環(huán)節(jié)對基本藥物質(zhì)量安全風險進行評估。同時，對如何加強基本藥物質(zhì)量安全監(jiān)管和風險控制、基本藥物電子監(jiān)管展開學習討論。 
    
    為貫徹落實加強基本藥物生產(chǎn)監(jiān)督管理有關要求，排除基本藥物品種質(zhì)量安全隱患，確?；舅幬锷a(chǎn)質(zhì)量，前一段時間，溫州市局已組織核查組對在產(chǎn)的基本藥物品種開展了現(xiàn)場核查工作。通過現(xiàn)場核查，掌握了全市轄區(qū)內(nèi)基本藥物品種生產(chǎn)工藝和處方的執(zhí)行情況；市局和轄區(qū)縣級局都對各生產(chǎn)企業(yè)的基本藥物品種建立了生產(chǎn)監(jiān)管檔案。 
    
    會后，藥品注冊現(xiàn)場核查員對一家企業(yè)的基本藥物品種生產(chǎn)工藝和處方進行了現(xiàn)場核查。