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    據SFDA網站訊 2013年1月25日，新疆維吾爾自治區(qū)人民政府召開聯席會議，研究討論自治區(qū)藥品生產企業(yè)實施新修訂藥品GMP相關政策支持等問題，自治區(qū)發(fā)改委、經信委、財政廳、衛(wèi)生廳、國稅局、地稅局、金融辦和食品藥品監(jiān)督管理局主管領導和有關同志參加會議。
    會上，自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局負責人首先介紹了全區(qū)藥品生產企業(yè)實施新修訂藥品GMP工作基本情況，反映了企業(yè)面臨的資金短缺、改造時間緊迫等困難和問題，并提出了相關建議。自治區(qū)發(fā)改委、經信委、財政廳、衛(wèi)生廳、國稅局、地稅局、金融辦等部門相關負責人圍繞為全區(qū)藥品生產企業(yè)實施新修訂藥品 GMP項目改造提供政策支持發(fā)表了意見，表示全力支持藥品生產企業(yè)實施新修訂藥品GMP。
    會議強調，實施新修訂藥品GMP對全面提升藥品生產企業(yè)質量管理水平，確保藥品質量安全，促進全區(qū)醫(yī)藥經濟結構調整和產業(yè)升級具有十分重要的意義。在全區(qū)醫(yī)藥產業(yè)基礎還相對薄弱的情況下，藥品生產企業(yè)實施新修訂藥品GMP存在許多困難，政府及相關職能部門應該為藥品生產企業(yè)提供相關政策和資金支持，以確保新修訂藥品GMP認證目標如期實現，提高藥品生產質量，促進醫(yī)藥產業(yè)持續(xù)健康發(fā)展。
    會議要求，相關職能部門要統一思想，提高認識，牢固樹立服務理念、規(guī)范理念、提高理念和發(fā)展理念，進一步強化責任落實，做好相關工作，積極為全區(qū)藥品生產企業(yè)實施新修訂GMP項目改造提供政策、資金支持，為全面提升醫(yī)藥經濟發(fā)展水平，促進自治區(qū)跨越式發(fā)展和長治久安做出積極的貢獻。