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  據(jù)SFDA網(wǎng)站訊  為切實(shí)加強(qiáng)保健食品生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格監(jiān)管，進(jìn)一步規(guī)范全省企業(yè)保健食品生產(chǎn)行為，全面完成新一輪整頓工作任務(wù)，近日，浙江省食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)通知，決定于2010年5～8月開展全省保健食品生產(chǎn)企業(yè)專項(xiàng)檢查。
    專項(xiàng)檢查的主要內(nèi)容：一是保健食品違法添加藥物檢查。檢查的對象主要是減肥類、輔助降血糖類、緩解體力疲勞類的保健食品生產(chǎn)企業(yè)。重點(diǎn)檢查包括原輔料的驗(yàn)收、貯存、檢驗(yàn)等是否符合規(guī)范要求；原輔料的品種、規(guī)格、質(zhì)量等是否與注冊審批的配方及備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)相一致。二是保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范實(shí)施情況檢查。包括原輔料領(lǐng)用量與投料量是否相符，投料記錄是否完整并經(jīng)第二人復(fù)核；批生產(chǎn)記錄是否真實(shí)和完整,有無隨意涂改；每個產(chǎn)品是否按照相應(yīng)的原輔料、中間產(chǎn)品及成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程和抽樣方案進(jìn)行檢驗(yàn)。三是保健食品標(biāo)簽、說明書檢查。以產(chǎn)品批準(zhǔn)證書內(nèi)容為依據(jù)，對產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書進(jìn)行逐項(xiàng)對照檢查。包括保健食品標(biāo)簽、說明書是否符合批準(zhǔn)證書內(nèi)容和國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求；是否有虛假或夸大功效、擴(kuò)大適宜人群、宣傳具有診療作用的內(nèi)容。檢查項(xiàng)目有保健功能和適宜人群、食用方法和適宜的食用量、功效成分或標(biāo)志性成分的名稱及含量、保健食品批準(zhǔn)文號、保健食品標(biāo)志，以及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或要求所規(guī)定的其它標(biāo)簽內(nèi)容。
    通知要求，要通過檢查企業(yè)的相關(guān)制度、相關(guān)設(shè)施和相關(guān)記錄，進(jìn)一步規(guī)范全省保健食品生產(chǎn)經(jīng)營秩序，督促企業(yè)落實(shí)原輔料管理制度，執(zhí)行保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范和產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)識、說明書相關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的配方和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，杜絕使用假冒偽劣原輔料，嚴(yán)禁非法添加違禁物品，保證保健食品質(zhì)量。對涉及減肥類、輔助降血糖類、緩解體力疲勞類的保健食品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行全面檢查。