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    據(jù)中國醫(yī)藥報訊 針對個別企業(yè)因涉嫌嚴(yán)重違反GMP被查處，并被依法收回《藥品GMP證書》等突出問題，近日，海南省食品藥品監(jiān)管局召開由注射劑、原料藥重點生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人參加的警示會議。 
    會上，海南省局要求企業(yè)認(rèn)清形勢，痛下決心，進一步開展自查自糾工作，對不符合法律法規(guī)要求的藥品品種和生產(chǎn)線必須“先停產(chǎn)、后整改”，直至符合要求后方可恢復(fù)生產(chǎn)。對不能立即整改的原料藥品種，企業(yè)應(yīng)主動交回其《藥品GMP證書》。與會的藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人表示，要著力扭轉(zhuǎn)在GMP實施中重硬件建設(shè)、輕軟件管理的傾向。會議倡導(dǎo)海南省涉藥企業(yè)加強行業(yè)自律，規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營等環(huán)節(jié)的行為，切實保證藥品質(zhì)量。