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    據(jù)中央電視臺(tái)報(bào)道，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局決定進(jìn)行關(guān)于激光視力矯正手術(shù)后遺癥調(diào)查。美國(guó)食品和藥物管理局的統(tǒng)計(jì)顯示，在做了激光視力矯正手術(shù)后，約有1/4的患者出現(xiàn)不同程度的后遺癥，比如干眼癥等，有不到1/100的患者出現(xiàn)視力下降以及夜間無(wú)法看清物體等癥狀。美國(guó)食品和藥物管理局要求醫(yī)生，要向有意接受該手術(shù)的病人介紹副作用可能帶來(lái)的危害以及發(fā)生的頻率；明確適合做激光視力矯正術(shù)的人群，比如瞳孔較大和近視度數(shù)過(guò)高的患者就不適合做激光視力校正手術(shù)；并且定時(shí)跟蹤出現(xiàn)后遺癥患者的情況，進(jìn)行調(diào)查研究和治療等。目前，美國(guó)每年大約有70萬(wàn)人采用激光視力矯正手術(shù)治療近視。